Přeskočit navigaci
 

Navigační cesta

Titulní strana > CART123 - léčivý přípravek

MŽP GMO   Verze 2.1.2

Registr povolených geneticky modifikovaných organismů (§ 22 odst. 2, 3)


Geneticky modifikovaný organismus schválený pro uvádění do životního prostředí
KategorieOprávnění k nakládání s GMO na základě
Zkrácený názevCART123 - léčivý přípravek
Oprávněná osobaÚstav hematologie a krevní transfuze
Místo podnikání (sídlo)U Nemocnice 1‚ 128 20 Praha 2
Identifikační číslo (IČ)00023736
Specifikace GMOLéčivý přípravek obsahuje geneticky modifikované T lymfocyty – CART123, které produkují chimerický antigenní receptor specifický pro antigen CD123 a povrchový antigen CD20, který může být cíleně rozpoznán terapeutickou protilátkou rituximab v případě potřeby eliminace CART123 buněk v těle pacienta. CART123 se připraví ex-vivo z lymfocytů izolovaných z periferní krve vnesením genu CAR123 prostřednictvím transposonového vektoru piggyBac.
Specifikace genetické modifikaceVnesení cizorodého dědičného materiálu
Podmínky nakládáníviz rozhodnutí
Kategorie rizikaNevztahuje se
Účel nakládáníÚčelem nakládání s GMO je klinické hodnocení 2022-503165-30-00 s názvem: „0věření bezpečnosti CAR123 buněk vyrobených pomocí transpozonu piggyBac pro terapii myeloidních malignit“.
Požadavky na označeníviz rozhodnutí
Datum vzniku oprávnění12/19/2023
Doba platnosti oprávnění5 (roky)
Datum ukončení platnosti oprávnění12/31/2028
Příloha (rozhodnutí):UHKT_CART123_rozhodnuti_nabyti pr.moci_19-12-2023.pdf (802 kBytes); UHKT_CART123_rozhodnuti_nabyti-pr-moci.pdf (793 kBytes)
ZapsalHana Jirakova/ENV/CZ
Dne12/20/2023
UpravilVeronika Kovarova/ENV/CZ
Dne01/27/2025